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當(dāng)前位置:
等溫擴(kuò)增技術(shù)受追捧,儀器方案如何解決?
來源: | 作者:百菱生物 | 發(fā)布時間: 612天前 | 1048 次瀏覽 | 分享到:

此文章轉(zhuǎn)載自:莫納生物Monad


近年來,隨著分子生物學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展,基于核酸檢測的診斷方法已大量建立并廣泛應(yīng)用于人類疾病的實驗室檢測中。盡管,常規(guī) PCR 仍是目前最受歡迎的核酸擴(kuò)增技術(shù)(大約占 70%),但 PCR 反應(yīng)需要反復(fù)的升降溫循環(huán),不僅耗時較久(定量 PCR 一輪檢測一般需要 40 分鐘至 1 個小時,PCR 反應(yīng)需要的時間更久),影響擴(kuò)增因素眾多(對樣本質(zhì)量有要求),且需要價格相對高的 PCR 儀才能完成,難以滿足資源受限的環(huán)境使用或者需要做 POCT 分析的應(yīng)用場景。


等溫擴(kuò)增技術(shù)(Isothermal Amplification Technology,ITA)是近年來發(fā)展起來的基于恒溫擴(kuò)增的新型核酸擴(kuò)增技術(shù),其反應(yīng)過程始終維持在恒定的溫度下,通過添加不同活性的酶和各自特異性引物來達(dá)到快速核酸擴(kuò)增的目的。與 PCR 技術(shù)相比,等溫擴(kuò)增無需依賴熱循環(huán)即可實現(xiàn)快速有效的擴(kuò)增,具有特異性強(qiáng)、敏感性高、快速便捷、成本低等優(yōu)點,所以它一經(jīng)出現(xiàn)就被認(rèn)為是一種有可能與 PCR 媲美的檢測方法。


各種實驗室已經(jīng)開發(fā)出十多種等溫指數(shù)擴(kuò)增方法,目前常見的等溫擴(kuò)增技術(shù)有:LAMP(環(huán)介導(dǎo)核酸等溫擴(kuò)增技術(shù),占據(jù)超過 60% 的恒溫檢測市場)、RPA(重組酶聚合酶擴(kuò)增技術(shù))、RCA(滾環(huán)擴(kuò)增技術(shù))、SDA(鏈置換擴(kuò)增術(shù))和 HDA(解旋酶依賴性擴(kuò)增技術(shù))。

幾種等溫擴(kuò)增技術(shù)的比較




莫納生物


相關(guān)產(chǎn)品與服務(wù)



莫納生物提供的等溫擴(kuò)增技術(shù)相關(guān)的產(chǎn)品與服務(wù)有:


01

低成本等溫擴(kuò)增儀定制服務(wù)

(適用于熒光法的等溫擴(kuò)增檢測)

掃碼咨詢定制服務(wù)

Monad

莫納生物

等溫擴(kuò)增儀定制咨詢



02

梯度 PCR 儀

(等溫擴(kuò)增恒溫設(shè)備)


可以 3*3 疊放的 PCR 儀

上下左右都省空間

(Arhat 96,Tarzan 96,Arhat 96 Deep-well 三個型號可選)



03

支持深度定制的 Deep Vent DNA 聚合酶

(減弱校正活性)

  克隆自 Pyrococcus GB-D 的 Deep Vent 的 DNA 聚合酶基因,這種原生生物能夠在高達(dá) 104℃ 的溫度下生長,這種聚合酶有極高的熱穩(wěn)定性;

■ 98℃ 聚合酶活性半衰期長達(dá)數(shù)小時;

■ 經(jīng)過基因工程改造,特殊的突變位點,提高擴(kuò)增效率。

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