Western Blotting即蛋白質(zhì)印跡，是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的一種實(shí)驗(yàn)方法。其基本原理是通過(guò)特異性抗體對(duì)凝膠電泳處理過(guò)的細(xì)胞或生物組織樣品進(jìn)行著色。通過(guò)分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細(xì)胞或組織中的表達(dá)信息，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于基因在蛋白水平的表達(dá)研究、抗體活性檢測(cè)和疾病早期診斷等多個(gè)方面。
技術(shù)路線:
操作步驟：
1. 蛋白樣品制備及含量測(cè)定。
2. SDS－PAGE電泳。
3. 轉(zhuǎn)膜及免疫反應(yīng)。
4. 化學(xué)發(fā)光，顯影，定影。
5. 凝膠圖象分析：拍照、半定量分析
服務(wù)要求：
1. 樣本要求：
1.1請(qǐng)您提供新鮮的且盡量多的材料：
組織樣本：≥50mg；
細(xì)胞樣本：≥106個(gè)；
抗凝全血樣本：2-5ml。
1.2或者不低于上述質(zhì)量的蛋白裂解液，我們會(huì)對(duì)蛋白裂解液進(jìn)行質(zhì)檢，質(zhì)檢合格方進(jìn)行正常檢測(cè)。這里提醒您提前蛋白一定要加蛋白酶抑制劑（更有包括磷酸酶抑制劑）
1.3 如果是低溫保存的樣本，-20℃保存的樣本最好不要超過(guò)2個(gè)月，-80℃保存的樣本不要超過(guò)6個(gè)月，液氮保存的樣本不要超過(guò)1年。如果您的樣本超出上述時(shí)限，造成隨后的實(shí)驗(yàn)失敗，我們不承擔(dān)責(zé)任。（當(dāng)然，我們也并未肯定超出時(shí)限的樣本肯定實(shí)驗(yàn)失?。?。
2. 蛋白信息：
2.1請(qǐng)您提供背景資料，包括目的蛋白的分子量大小，是否膜蛋白，參考文獻(xiàn)等.
2.2請(qǐng)您提供一抗（包括一抗來(lái)源、稀釋倍數(shù)等），也可由我們?yōu)槟?gòu)，我們代理多個(gè)品牌的國(guó)內(nèi)外抗體供您選擇。
電話：020-29842979
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