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1.記得一定要預(yù)定干冰?。?！不然你細(xì)胞取出來可沒地方待了，要是液氮罐距離實(shí)驗(yàn)室遠(yuǎn)點(diǎn)，你的細(xì)胞可能就沒了。

2.用來轉(zhuǎn)移細(xì)胞的無冰冰盒一定要滅菌?。?！當(dāng)然，如果條件刻苦點(diǎn)的泡沫盒，也不要偷懶，無論什么裝載容器，都要提前滅菌，可以有效規(guī)避污染風(fēng)險(xiǎn)。

3.水浴鍋提前預(yù)熱至37℃。

4.培養(yǎng)基預(yù)熱至37℃。

1.在生物樣本庫中搜尋到目標(biāo)細(xì)胞,在液氮罐找到對應(yīng)的細(xì)胞，放入預(yù)先準(zhǔn)備好的無冰冰盒（容器）內(nèi)。冰盒內(nèi)裝有碎干冰，冰芯的鋁合金外殼協(xié)同高導(dǎo)熱的合金模塊，確保樣品能快速冷卻，孔之間的溫度差異小于0.1℃，能很好的維持樣品間的溫度一致性。

2.在細(xì)胞進(jìn)入水浴鍋解凍前，務(wù)必將凍存管豎直立在桌面上10~20s，這樣之后，可以排空可能存在在凍存管蓋縫隙內(nèi)的液氮。尤其是外旋蓋的凍存管，特別要注意！不然在水浴解凍的時(shí)候有概率會(huì)砰的一聲爆發(fā)出來！極為危險(xiǎn)。

3.將凍存管在37℃水浴鍋內(nèi)水浴解凍，因?yàn)镈MSO在常溫情況下對細(xì)胞有毒副作用，若解凍時(shí)間過長，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞損傷并影響其存活率，所以一定要快，解凍過程在1~2min內(nèi)完成。

4.解凍完成后，在生物安全柜內(nèi)，用自動(dòng)旋蓋機(jī)打開凍存管，之后在移液槍將凍存管內(nèi)細(xì)胞復(fù)懸，然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至含有5~10ml培養(yǎng)基的離心管中，1000rmp離心5min（根據(jù)各自細(xì)胞的特新調(diào)整離心力和離心時(shí)間）。如果沒有培養(yǎng)基稀釋，在離心過程中較高濃度的DMSO會(huì)對細(xì)胞損傷，影響細(xì)胞存活率！

5.丟棄上清，里面還有DMSO和死去細(xì)胞的裂解產(chǎn)物，這不是我們所需要的。將剩余的細(xì)胞用培養(yǎng)基稀釋復(fù)懸，稀釋比例為1:10~1:15，再按照大家各自實(shí)驗(yàn)需求，分裝到100mm培養(yǎng)皿或者T25瓶中，顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)，然后轉(zhuǎn)移至細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。