免疫熒光組織化學是現(xiàn)代生物學和醫(yī)學中廣泛應用的技術之一，是由Coons和他的同事(1941)建立，免疫熒光技術與形態(tài)學技術相結合發(fā)展成免疫熒光細胞(或組織)化學。它與葡萄球菌A蛋白(SPA)、生物素與卵白素、植物血凝素(ConA等)相結合拓寬了領域；與激光技術、電子計算機，掃描電視和雙光子顯微鏡等技術結合發(fā)展為定量免疫熒光組織化學技術；熒光激活細胞分類器Fluorescin activated cell sorter (FACS)的應用，激光共聚焦顯微鏡的問世，使免疫熒光細胞技術發(fā)展到更高的階段，開創(chuàng)了免疫熒光技術的新領域。細胞顯微分光光度計與圖像分析儀的結合使免疫熒光組織化學的定量檢測更加準確。80年代到90年代相繼又有新的熒光素出現(xiàn)如R-藻紅朊，B-藻紅朊，C-藻青蛋白，cy2, cy3, cy5, cy7均在流式細胞儀和激光共聚焦顯微鏡中廣泛應用。
由于免疫熒光組織化學的特異性，快速性和在細胞水平定位的準確性，已在免疫學、微生物學、病理學、腫瘤學以及臨床檢驗等許多方面得到廣泛應用，日益發(fā)揮重要的作用。
服務要求：
1. 樣本要求：
1.1 激光共聚焦培養(yǎng)皿培養(yǎng)的細胞（推薦使用），細胞不要過密，覆蓋60%面積即可；
1.2 普通培養(yǎng)皿請進行細胞爬片操作；
1.3 冰凍切片請使用新鮮組織，盡量避免使用冷凍存放的組織；
1.4 石蠟包埋組織切片（不推薦使用）。
實驗前請了解細胞、組織的處理、存放要求，務必嚴格按要求進行。也可咨詢我們或者到網站的“資料下載”中閱讀了解。
2. 檢測指標信息：
2.1請您提供背景資料，包括目的蛋白的類型、表達位置，參考文獻等.
2.2請您提供一抗（包括一抗來源、稀釋倍數等），也可由我們?yōu)槟?，我們代理多個品牌的國內外抗體供您選擇。
操作步驟：
1. 細胞樣品、組織樣品準備；
2. 5% BSA（牛血清白蛋白）封閉；
3. 一抗孵育；
4. 二抗孵育；
5. 核復染；
6. 封片，熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡拍照。
實驗數據提供：
提供詳細的實驗報告（包括詳細的試劑、儀器、實驗條件、操作步驟等）、照片。
我們提供的均為客觀的原始數據，不對這些數據的意義做統(tǒng)計分析；如您有統(tǒng)計方面的要求，請在簽署合同時知會我們。
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